Главная » НАУКА » Бельгийские ученые обнаружили «ген глухоты»

Бельгийские ученые обнаружили «ген глухоты»

Исслeдoвaтeли изо унивeрситeтa Aнтвeрпeнa oбнaружили гeн, мутaции кoтoрoгo связaны с пoвышeнным рискoм развития тугоухости. Числом мнению ученых, данный ген является важным, хоть бы и далеко не единственным фактором развития отосклероза – заболевания, поражающего каждого 250-го взрослого европейца.


Отосклероз – рост костной ткани среднего уха и лабиринта, которое приводит к потере подвижности одной с трех костей среднего уха – стремечка — и прогрессирующей тугоухости.


Говорят, что отосклероз обусловлен комбинацией генетических факторов и факторов внешней среды, да до последнего времени мутации, связанные с риском сего заболевания, обнаружить не удавалось .


Сотрудники Университета Антверпена сосредоточили свое (налегать на гене под названием TGBF1. Шифруемый им протеин участвует в формировании органа слуха в зачаточный период. При сравнении группы из 630 больных жителей Нидерландов и Бельгии с экий же группой здоровых добровольцев выяснились, чисто у пациентов с отосклерозом значительно чаще встречаются однонуклеотидные мутации TGBF1. Аналогичные результаты были получены и в ходе второго исследования получи и распишись территории Франции. Кроме того, ученые установили, чего у здоровых людей почти в три раза чаще (7 % навстречу 2%) встречается определенный вариант TGBF1, какой, напротив, по-видимому снижает риск утечки слуха.


Отчет об исследовании представлен получи и распишись конференции Европейского общества генетики человека.


medicinform.net


Ключевые текст:

Оставить комментарий