Главная » НАУКА » Клетки печени из индуцированных стволовых клеток без онкогена

Клетки печени из индуцированных стволовых клеток без онкогена

В прeдыдущиx исслeдoвaнияx былo пoкaзaнo, чтo пoлучeнныe рядом пeрeнoсe 4 рeпрoгрaммирующиx фaктoрoв трaнскрипции (Oct-4/Sox2/Klf-4/c-Myc) индуцирoвaнныe плюрипoтeнтныe ствoлoвыe клeтки (ИПСК) могут быть дифференцированы в гепатоциты. Хотя известно, что c-Myc является онкогеном, и его контрафакция несет определенные опасности.


Тайваньские ученые изо National Yang-Ming University и Taipei Veterans General Hospital в своем исследовании выясняли, короче ли влиять отсутствие этого онкогена в ИПСК получи дифференцировку гепатоцитов и уменьшит ли использование таких клеток напряженность формирования опухолей после трансплантации in vivo.


Ученые показали, по какой причине полученные без использования c-Myc ИПСК способны разграничи(ва)ться в нормально функционирующие гепатоциты. После трансплантации мышам, у которых стирание печени было вызвано при помощи тиоацетамида, сии клетки мигрировали к месту повреждения. При внутривенном введении ни дать ни взять ИПСК, так и полученные из них гепатоциты уменьшали фонд некротизированной ткани, улучшали функцию печени и предотвращали течение у мышей фатальной острой печеночной недостаточности. В качестве контроля использовали мышиные эмбриональные фибробласты – включение этих клеток не давало описанных больше терапевтических эффектов.


Исследования методом количественной РТ-ПЦР и другими молекулярными методами показали красноречиво более высокую экспрессию антиоксидантных генов в ИПСК и полученных изо них гепатоцитах по сравнению с эмбриональными фибробластами. Исследования in vivo и in vitro подтвердили, сколько ИПСК и их производные подавляют выделение агрессивных форм кислорода и активируют антиоксидантные ферменты в поврежденных клетках печени.


Путем 6 месяцев после трансплантации клеток мышей исследовании нате присутствие вызванных лечением опухолей. Никаких новообразований у животных без- было обнаружено.


Таким образом, взрослые соматические клетки, репрограммированные в ИПСК лишенный чего использования c-Myc, могут предотвратить повреждения тканей, вызванные оксидативным стрессом.


В области мнению доктора П.И. Катуняна, главного врача московского Центра медико-биологических технологий, репрограммированные таким методом клетки дают побольше безопасный альтернативный источник получения гепатоцитов в (видах клеточной терапии печеночной недостаточности.


news.gradusnik.ru


Ключевые болтовня:

Оставить комментарий